在生物科學(xué)研究與醫(yī)學(xué)檢測等領(lǐng)域，微量核酸蛋白分析儀發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。那么，它是如何工作，其背后的原理又是什么呢？今天就帶大家一探究竟。

微量核酸蛋白分析儀的工作原理主要基于光吸收定律，也就是朗伯 - 比爾定律。該定律指出，在一定條件下，溶液對光的吸收程度與溶液中吸光物質(zhì)的濃度和液層厚度成正比。
儀器內(nèi)部配備有特定的光源，能發(fā)出具有一定波長范圍的光。對于核酸和蛋白質(zhì)的檢測，常用的波長分別為 260nm 和 280nm。當(dāng)光通過含有核酸或蛋白質(zhì)的溶液時，核酸中的嘌呤和嘧啶堿基以及蛋白質(zhì)中的芳香族氨基酸（如色氨酸、酪氨酸）會吸收特定波長的光。
在檢測過程中，樣本被放置在儀器的樣品池中。光源發(fā)出的光經(jīng)過一系列光學(xué)元件，如透鏡、濾光片等，形成特定波長的單色光，然后照射到樣本上。一部分光被樣本中的核酸或蛋白質(zhì)吸收，另一部分光則透過樣本，被儀器的光探測器所接收。
光探測器將接收到的光信號轉(zhuǎn)化為電信號，這個電信號的強(qiáng)度與透過樣本的光強(qiáng)度成正比。而透過光的強(qiáng)度又與樣本中核酸或蛋白質(zhì)的濃度相關(guān)。通過對電信號的處理和計算，儀器就能得出樣本中核酸或蛋白質(zhì)的濃度值。
此外，微量核酸蛋白分析儀還可以通過檢測不同波長下的吸光值的比值，來判斷核酸或蛋白質(zhì)的純度。例如，純 DNA 的 A260/A280 比值約為 1.8，純 RNA 的 A260/A280 比值約為 2.0。如果比值偏離這個范圍，就說明樣本中可能含有雜質(zhì)。
微量核酸蛋白分析儀憑借光吸收原理，實現(xiàn)了對核酸和蛋白質(zhì)的快速、準(zhǔn)確檢測，為科研和臨床診斷等工作提供了有力的支持。希望通過今天的介紹，能讓大家對它有更深入的了解。